Cette page regroupe les tests laboratoire indépendants, certifications, normes et rapports d’analyse qui encadrent la performance des produits Kyanpu. Notre approche : documenter systématiquement ce qui est démontré par une autorité tierce, distinguer ce qui repose sur un rapport fournisseur de ce qui relève d’une certification publique.
Tests SGS Ningbo (juillet 2022) — paille filtrante Kyanpu
La paille filtrante Kyanpu a été soumise à une série de 3 tests microbiologiques indépendants par SGS (Société Générale de Surveillance), organisme international d’inspection et de certification. Méthodologie : FDA/BAM (Bacteriological Analytical Manual de la Food and Drug Administration américaine), standard mondial de l’analyse microbiologique de l’eau.
Protocole commun aux 3 tests : flush de la paille avec 2 L d’eau pure stérile, puis ajout d’eau contaminée artificiellement (« spiked water »). Mesure de la concentration en pathogènes avant et après filtration, au démarrage puis après 1 500 litres d’utilisation simulée. Débit standardisé : 0,45 L/min.
Résultats — taux de rétention
| Pathogène | Démarrage | Après 1 500 L | Souche testée | Rapport SGS |
|---|---|---|---|---|
| Escherichia coli (bactérie) | > 99,99 % | 98,76 % | CICC 10389 | NBF22-007283-01 (PDF) |
| Staphylococcus aureus (bactérie) | > 99,99 % | > 99,99 % | ATCC 6538 | NBF22-008995-01 (PDF) |
| Candida albicans (levure) | 99,97 % | 99,13 % | CICC 1965 | NBF22-007283-02 (PDF) |
Tests datés du 27 juillet 2022, laboratoire SGS-CSTC Standards Technical Services Co., Ltd. — Ningbo Branch (Chine). Échantillon : Blue water filter straw, sample batch S2 / P4. Les rapports complets sont téléchargeables ci-dessus en PDF (3 pages chacun, signatures et tampons SGS visibles).
Comment lire ces résultats
Les chiffres « >99,99 % » signifient que la concentration sortante est en dessous du seuil de détection (< 1 CFU/mL — colony forming unit par millilitre) lorsque l’eau entrante était contaminée à 1,4 millions de bactéries par mL. Pour le S. aureus, cette performance est maintenue après 1 500 L d’utilisation, ce qui correspond approximativement à la durée de vie commerciale du produit.
Pour le Candida albicans (levure plus difficile à filtrer), nous observons un léger passthrough (24 CFU/mL au démarrage, 96 CFU/mL après 1 500 L) — soit 99,97 % et 99,13 % de rétention. Ces niveaux sont compatibles avec un usage en eau de boisson selon les standards OMS pour les eaux non potables traitées.
Standards et normes de référence
Nos produits sont conçus et testés au regard des standards suivants :
- FDA/BAM (Bacteriological Analytical Manual) — méthodologie de référence FDA pour l’analyse microbiologique de l’eau, utilisée pour nos 3 tests SGS
- NSF/ANSI 42 — Effets esthétiques (chlore, goût, odeur)
- NSF/ANSI 53 — Effets santé (plomb, mercure, certains COV)
- NSF/ANSI P231 — Purification microbiologique (bactéries, virus, protozoaires) — standard requis pour tout claim « rend potable » non encore certifié pour Kyanpu
- Règlement UE 10/2011 — Matériaux plastiques destinés au contact avec les denrées alimentaires
- Directive UE 2020/2184 — Qualité des eaux destinées à la consommation humaine
État des documentations par produit
Paille filtrante Kyanpu
- Tests microbiologiques SGS Ningbo (juillet 2022) : E. coli >99,99 %, S. aureus >99,99 %, Candida albicans 99,97 % (voir tableau ci-dessus). Rapports complets téléchargeables.
- Spécifications techniques fournisseur : ultrafiltration 0,01 µ, charbon actif, durée annoncée 1 500 L, débit 0,45 L/min
- Conformité matériaux EU 10/2011 : attestation fournisseur disponible sur demande
- Validation laboratoire indépendante supplémentaire (ANSES, virus) : en cours d’engagement Q3 2026
Gourde filtrante Kyanpu 650 ml
- Spécifications techniques fournisseur : ultrafiltration 0,01 µ + charbon actif (technologie identique à la paille testée par SGS)
- Conformité matériaux EU 10/2011 : attestation fournisseur — Tritan sans BPA
- Tests SGS dédiés à la gourde : en cours d’engagement (Q3 2026). Les résultats SGS de la paille (technologie identique) sont reportables à titre indicatif.
- Durée annoncée : jusqu’à 22 700 L en conditions de test sur eau du robinet (donnée fournisseur)
Recharge compatible Berkey®
- Compatibilité mécanique : testée sur Big Berkey, Travel Berkey, Royal Berkey (cotes fournisseur)
- Composition : céramique + charbon actif (fiche technique disponible)
- Tests microbiologiques dédiés : à demander à notre service clientèle (rapport fournisseur)
- Non affilié à Berkey®. Berkey® est une marque déposée de New Millenium Concepts Ltd.
Disque compatible Brita® MicroDisc
- Compatibilité mécanique : Brita Fill&Go Active et Fill&Go Vital (cotes fournisseur)
- Conformité matériaux EU 10/2011 : attestation fournisseur, sans BPA
- Composition : charbon actif + résine échangeuse d’ions
- Durée : 150 L ou 4 semaines (alignée standard Brita)
- Non affilié à Brita®. Brita® est une marque déposée de Brita GmbH.
Ce que nous NE revendiquons PAS
- Filtration virale. Les 3 tests SGS portent sur des bactéries (E. coli, S. aureus) et une levure (Candida albicans), pas sur des virus. La taille des pores 0,01 µ est compatible avec une rétention virale mécanique, mais sans test viral spécifique (norme NSF P231 ou équivalent), nous ne le revendiquons pas comme acquis.
- « Rend potable toute eau » — cette affirmation nécessite la certification NSF/ANSI P231 (Microbiological Water Purifiers), que nous n’avons pas à ce jour. Notre paille filtre efficacement les bactéries selon le test SGS, mais ne peut être présentée comme garantissant la potabilité universelle.
- « Élimine 100 % » — nos chiffres sont des taux de rétention mesurés (99,13 % à >99,99 % selon pathogène et durée d’usage), pas des absolus. Aucune filtration mécanique ne peut prétendre à 100 % en conditions réelles.
- Filtration efficace des PFAS — un charbon actif standard n’est pas dimensionné pour les PFAS en concentration élevée. Nous travaillons à documenter précisément la performance de nos produits sur ce contaminant.
- Filtration de l’eau salée — nos produits ne sont pas des dessalinisateurs.
- Revendications thérapeutiques ou sanitaires — nos produits ne sont pas des dispositifs médicaux.
Demander un rapport ou une attestation
Les rapports de test SGS au format PDF original sont téléchargeables ci-dessus pour la paille filtrante. Les autres documents (compatibilité mécanique Berkey/Brita, attestation matériaux EU 10/2011, spécifications complètes) sont disponibles sur simple demande à kyanpucontact@gmail.com. Précisez le produit concerné, nous transmettons sous 3 jours ouvrés.
Roadmap validation laboratoire 2026-2027
- Q3 2026 : extension des tests SGS à la gourde filtrante Kyanpu 650 ml (E. coli, S. aureus, Candida + ajout test viral — MS2 phage)
- Q4 2026 : initiation d’une certification NSF pour les recharges compatibles Berkey
- 2027 : test PFAS dédié + actualisation publique de cette page
- 2027 : étude d’une certification NSF/ANSI P231 si la trésorerie le permet (coût élevé, processus long)